醋酸乙酯學名乙酸乙酯，在工業(yè)生產(chǎn)和生活中都有廣泛的應用。在生活中可以作為食用香料，在工業(yè)上作為一種快干型溶劑，具有優(yōu)異的溶解能力，同時也可以用于柱層析洗脫劑?？梢杂糜诤铣上鹉z、墨水制作、稀釋劑等，可謂是用途很廣了。那么醋酸乙酯在工業(yè)生產(chǎn)中是如何制作的呢，下面就帶大家了解一下！

一、乙醛縮合法

乙醛在0-20℃，乙醇-鋁催化劑作用下，自動氧化縮合成乙酸乙酯，化學反應如下：

2CH3CHO→CH3COOC2H5

以上工藝于20世紀70年代在歐美、日本等國家形成了規(guī)模較大的生產(chǎn)裝置，在生產(chǎn)成本、環(huán)保等方面具有明顯優(yōu)勢。1990年代，我國剛剛在中間試驗的基礎上實現(xiàn)萬噸級工業(yè)化，因此技術指標與國外水平仍有差距。

該方法沒有大量水的共沸問題，可獲得純度大于99.5%的優(yōu)級品。因此，與直接酯化法相比，該法具有反應條件溫和，反應轉化率高，乙酸乙酯產(chǎn)率高，原料成本低，經(jīng)濟效益顯著等優(yōu)點，但也存在著以下不足：一是催化劑制備工藝難度大，水解性差；二是該反應為放熱反應，需用低溫冰鹽水冷卻。

二、乙醇氧化法

從原料的來源和成本分析，以乙醇為原料的合成路線較合理、廉價。乙醇氧化法按其反應機理可分為兩種雙功能催化劑體系。

氧氣參與反應

采用Pd-Cu/分子篩催化劑，反應溫度為150℃，乙醇被氧化為乙酸乙酯。其反應機制如下：

C2H5OH+1/2O2→CH3CHO+H2O （Pd-Cu）

CH3CHO+1/2O2→CH3COOH （Pd-Cu）

C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O（酸）

無氧氣參與反應

以Cu/ CoO/ ZnO/ Al2O3混合氧化物為催化劑，乙醇在堿中心上脫氫為乙醛，乙醛在水的參與下通過酸堿協(xié)同作用歧化為乙酸和乙醇，乙酸和乙醇再在酸中心上酯化為乙酸乙酯。其機理如下：

C2H5OH→CH3CHO+H2（脫氫）

2CH3CHO+H2O→C2H5OH+CH3COOH（歧化）

C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O（酯化）

三、乙烯加成法

用雜多酸金屬鹽或雜多酸作為催化劑，負載于二氧化硅等載體上，乙酸與乙烯在150℃，壓力1.0MPa條件下反應生成乙酸乙酯。其化學反應方程式如下：

CH3COOH+C2H4→CH3COOC2H5（150℃.1.0Mpa）

在多段管狀反應器中進行上述反應，在兩段間移除反應熱，以抑制副反應的發(fā)生。該反應乙酸的單程轉化率為66%，以乙烯計乙酸乙酯的選擇性94%。因為可以直接利用豐富的乙烯原料，所以可以降低生產(chǎn)成本。多家世界知名跨國公司開發(fā)了這種生產(chǎn)方法，并于1998年在印度尼西亞邁拉庫地區(qū)利用日本昭和電工專利技術建造了50kt/a的生產(chǎn)設備。

以上三種就是醋酸乙酯的工業(yè)制法了，相信大家已經(jīng)了解了。如果您想了解更多相關資訊，可以關注我們網(wǎng)站。如果您需要的話博浩化工提供片堿、液堿、醋酸乙酯、硫酸、鹽酸等，歡迎前來訂購。